2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
    Neuronal Signaling
  4. Histamine Receptor
  5. Histamine Receptor激动剂

Histamine Receptor激动剂

Histamine Receptor Isoform Comparison

Histamine Receptor激动剂 (41):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17043
    Loratadine

    氯雷他定

    		Agonist 99.98%
    Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
  • HY-A0129
    Histamine phosphate

    二磷酸组胺

    		Agonist 99.99%
    Histamine (phosphate) 是一个强的 histamine 受体的激活剂和血管扩张神经剂，能够激活一氧化氮合成酶。
  • HY-107560
    4-Methylhistamine dihydrochloride Agonist 99.35%
    4-Methylhistamine (dihydrochloride) 是组胺 4 受体 (H4R) 的有效激动剂。4-Methylhistamine (dihydrochloride) 具有研究癌症和自身免疫性疾病等免疫相关疾病的潜力。
  • HY-B1557
    Betazole Agonist
    Betazole (Ametazole) 是一种吡唑类组胺，是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole 诱导胃酸分泌，导致胆总管压力立即显著升高。Betazole 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂，用于研究胃酸分泌能力。
  • HY-W014941
    (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride

    (R)-(-)-α-甲基组胺二盐酸盐

    		Agonist 99.62%
    (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride 是一种有效，选择性和可透过血脑屏障的 H3 组胺受体激动剂，Kd 值为 50.3 nM。(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride 可增强记忆力，减轻大鼠的记忆力障碍。
  • HY-B1478
    Dimaprit dihydrochloride Agonist 99.91%
    Dimaprit dihydrochloride 是一种选择性的组胺 H2 受体激动剂，它还抑制 nNOS，IC50 值为 49 μM。Dimaprit dihydrochloride 可刺激胃酸的分泌。
  • HY-101420
    VUF10460 Agonist 99.28%
    VUF10460是非咪唑组胺H4受体激动剂; 与大鼠H4受体结合的pKi值为7.46。
  • HY-12752A
    Alimemazine hemitartrate

    阿利马嗪半酒石酸

    		Agonist 98.44%
    Alimemazine hemitartrate (Trimeprazine hemitartrate) 是可口服的血凝素 (HA) 受体的拮抗剂，也是其他 GPCR 的部分激动剂。Alimemazine hemitartrate 具有抗血清素、抗痉挛、止痒、镇静、催眠、抗病毒和止吐作用。Alimemazine hemitartrate 可促进小鼠胰岛 β 细胞生长，并改善小鼠糖尿病。
  • HY-128656
    LML134 Agonist 99.43%
    LML134 (化合物 18b) 是一种具有口服活性，高选择性 H3R (组胺 3 受体) 反向激动剂，对 hH3R 的 cAMP 和 bdg 的 Kis 分别为 0.3 nM 和 12 nM。LML134 快速穿透大脑，导致高 H3R 占有率，并以快速的动力学特征使其目标脱离。LML134 有用于过度睡眠障碍的潜力。
  • HY-W580721A
    4-Methylhistamine hydrochloride Agonist
    4-Methylhistamine (hydrochloride) 是一种有效的、高亲和力的 H4 受体激动剂。4-Methylhistamine (hydrochloride) 对其他人类组胺受体亚型的选择性超过 100 倍。
  • HY-101052
    HTMT dimaleate Agonist 99.55%
    HTMT (dimaleate) 是一种有效的组胺 H1 和 H2 受体激动剂。在自然抑制细胞中，HTMT (dimaleate) 在 H2 受体介导的效应中的活性是组胺的 4 x 104 倍。
  • HY-101173
    Imetit dihydrobromide Agonist ≥98.0%
    Imetit dihydrobromide (VUF 8325 dihydrobromide) 是组胺 H3 和 H4 受体的高亲和力的强激动剂，Ki 值分别为 0.3 和 2.7 nM。Imetit dihydrobromide 模拟组胺对嗜酸性粒细胞形状改变的作用 (EC50=25 nM)。
  • HY-120541
    ST-1006 Agonist 99.55%
    ST-1006 是一种有效的组胺 H4 受体 (histamine H4 receptor) 激动剂，其 pKi 值为 7.94。ST-1006 具有抗炎作用。
  • HY-122608
    Samelisant free base Agonist
    Samelisant (SUVN-G3031) free base 是一种口服有效的，可通过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体 (H3R) 反向激动剂。Samelisant free base 对人类 (hH3R; Ki=8.7 nM) 和大鼠 (rH3R; Ki=9.8 nM) H3R 具有相似的结合亲和力，表明没有种间差异。Samelisant free base 可用于研究睡眠相关疾病。
  • HY-17043S
    Loratadine-d4

    氯雷他定 d4

    		Agonist
    Loratadine-d4 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
  • HY-B0377G
    Famotidine (GMP) Agonist
    Famotidine GMP (MK-208 GMP) 是 GMP 级别的 Famotidine (HY-B0377)。Famotidine GMP 是一种竞争性组胺 H2 受体拮抗剂，可抑制胃液分泌，激活胃粘膜防御机制。Famotidine GMP 可改善大鼠模型中的消化性溃疡病 (PUD) 和胃食管反流病 (GERD/GORD)。
  • HY-12752BS
    Alimemazine-d6 hydrochloride Agonist
    Alimemazine-d6 hydrochloride (Trimeprazine-d6 hydrochloride) 是氚代标记的 Alimemazine (HY-12752)。Alimemazine 是通常用作止痒剂的吩噻嗪衍生物,也是血凝素 (HA)- 受体的拮抗剂。Alimemazine (Trimeprazine) 是也是针对组胺H1受体 (H1R) 和其他 GPCR 的部分激动剂。Alimemazine 具有抗血清素、抗痉挛和止吐作用。
  • HY-101321
    Immepip Agonist
    Immepip 是一种 H3 激动剂。Immepip 可以减少皮质组胺的释放。Immepip 可用于神经系统疾病的研究。
  • HY-108058A
    Immethridine dihydrobromide Agonist
    Immethridine dihydrobromide 是一种选择性组胺 H3 受体 (H3R) 激动剂。Immethridine dihydrobromide 对 H4 受体的选择性是 H4 受体的 300 倍，并且不与 H1 或 H2 受体结合。Immethridine di Hydrobromide 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 研究。
  • HY-120541A
    ST-1006 Maleate Agonist
    ST-1006 maleate 是一种有效的组胺 H4 受体 (histamine H4 receptor) 激动剂，其 pKi 值为 7.94。ST-1006 maleate 具有抗炎作用。
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